REACH

一、核心目的
保护人类健康和环境安全，管控化学物质在整个生命周期（生产、运输、使用、废弃）中的风险。
规范欧盟市场内化学品的流通秩序，避免贸易壁垒，同时提升欧盟化学工业的创新能力。
二、适用范围
物质：天然或合成的化学单质、化合物（如金属、溶剂、染料等）。
配制品：由两种或以上物质混合而成的产品（如涂料、清洁剂、胶水等）。
物品：在生产过程中被赋予特定形状、外观或设计的产品，且其在使用过程中会释放化学物质（如电子电器、玩具、家具等）。
覆盖欧盟境内所有生产、进口、销售和使用化学品的企业，包括非欧盟企业向欧盟出口相关产品的情况。
三、核心四大环节
注册（Registration）这是 REACH 法规最核心的要求。针对年生产或进口量≥1 吨的化学物质，企业需要向欧洲化学品
管理局（ECHA）提交注册卷宗，包含物质的理化特性、毒理数据、生态毒理数据以及安全使用指南等信息。
注册义务由欧盟境内的生产商或进口商承担；非欧盟企业需指定欧盟境内的唯一代表（OR） 完成注册。
评估（Evaluation）由欧盟成员国主管机构和 ECHA 对企业提交的注册数据进行评估，核实数据的完整性、可靠性，判断
物质是否存在潜在风险，必要时会要求企业补充测试数据。
授权（Authorization）针对高度关注物质（SVHC） 中具有致癌、致突变、生殖毒性（CMR）或持久性、生物累积性、毒性
（PBT）等特性的物质，企业需要向 ECHA 申请授权，才能继续生产、进口或使用。授权申请需证明该物质的风险已得到充
分控制，或其社会经济效益大于风险，且没有更安全的替代方案。
限制（Restriction）对于存在严重风险的化学物质，欧盟会通过限制条款，规定其在欧盟市场的生产、使用或投放的条件，
甚至完全禁止。例如限制某些重金属在电子电器中的含量、限制某些阻燃剂在家具中的使用等。
四、高度关注物质（SVHC）
这是 REACH 法规中企业最常接触的内容。ECHA 会定期更新SVHC 候选清单，一旦物质被列入清单，企业需履行相应义务：
若物品中 SVHC 含量＞0.1%（重量比），且年生产 / 进口量≥1 吨，需向 ECHA 通报。
需向物品的接收方（如下游客户、消费者）提供安全使用信息；消费者提出询问时，需在 45 天内免费提供相关信息。
五、合规意义
欧盟市场准入的必备条件：不符合 REACH 要求的化学品、配制品和物品，将被禁止进入欧盟市场。
降低供应链风险：推动上下游企业建立完善的化学品安全管理体系，明确各环节的责任。
提升企业公信力：体现企业对环保和健康的社会责任，增强产品在国际市场的竞争力。